Ministério da Saúde inicia registro nacional de pacientes oncológicos

Registro digitalizado para melhorar o planejamento sanitário

O Ministério da Saúde Pública informou que já começou o levantamento nacional de pacientes adultos oncológicos de 20 anos em diante. O Instituto Nacional do Câncer (INCAN) colocou em marcha um registro digital que permitirá conhecer quantas pessoas recebem tratamento ou acompanhamento no sistema público, facilitando o planejamento de medicamentos e insumos.

A iniciativa contempla a criação de um registro nominal digitalizado e a posterior entrega de um cartão identificatório exclusivo para cada paciente.

Objetivos do levantamento

O objetivo central é dispor de informações atualizadas sobre as pessoas que atualmente recebem atendimento oncológico nas distintas unidades do país. Com esses dados, as autoridades buscam melhorar o planejamento dos serviços e antecipar as necessidades de medicamentos, insumos e outros recursos necessários para sustentar os tratamentos.

O registro permitirá identificar tanto a quantidade de pacientes ativos como os estabelecimentos onde são atendidos. A informação também servirá para projetar a demanda assistencial dos próximos meses e ajustar a programação das compras institucionais.

Um dos principais resultados esperados é reduzir o risco de falta de medicamentos e insumos. Ao contar com um panorama mais preciso da quantidade de pacientes e dos tratamentos requeridos, o sistema poderá contribuir para uma melhor previsão das necessidades e, portanto, para a continuidade do atendimento oncológico dentro da rede pública.

Etapas do recenseamento

O recenseamento é realizado de maneira progressiva em duas etapas:

Primeira etapa (até 21 de setembro de 2026): Destinada a pacientes que se encontram em tratamento ativo, incluindo aqueles que recebem quimioterapia, hormonoterapia, bloqueio hormonal, terapias direcionadas, anticorpos monoclonais e imunoterapia.

Segunda etapa (a partir de 21 de setembro): Dirigida a pacientes que se encontram em acompanhamento, realizam controles trimestrais, atravessam o período pós-cirúrgico ou cumprem determinados esquemas de radioterapia.

Processo de registro e identificação

Durante o processo serão solicitados dados pessoais, local de residência, informações relacionadas com o diagnóstico e o estabelecimento de saúde onde se desenvolve o atendimento.

Uma vez que os dados sejam processados e validados, cada pessoa registrada receberá um Número Único de Registro e um Cartão Identificatório oficial. Este documento permitirá identificar o paciente dentro do sistema criado para o levantamento.