Detectam tumor pancreático raro em homem

Trata-se de um caso "muito raro", de acordo com o Hospital de Clínicas da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nacional de Assunção (FCM-UNA). O tumor de Frantz é uma neoplasia pancreática rara que representa cerca de 1% dos tumores que se localizam no pâncreas.

O médico residente Vicente Machuca explicou que afeta predominantemente mulheres entre 18 e 30 anos, em uma relação de 9/1 com relação aos homens. Embora em homens costume ser diagnosticado em idade mais avançada e apresente comportamento mais agressivo. "A única forma de alcançar um tratamento curativo é realizando a extirpação cirúrgica do tumor", acrescentou o médico.

No caso tratado, o tumor se encontrava na "porção distal do pâncreas", que seria o corpo e o que pode ser considerado a cauda do órgão. Clínicas indicou que foi realizada uma pancreatectomia distal e a extirpação do baço, já que o tumor se encontrava muito próximo aos vasos esplênicos.

A FCM-UNA, através da Segunda Cátedra de Clínica Cirúrgica (sala IV), realizou com sucesso uma cirurgia para tratar um tumor neoplásico sólido pseudopapilar do pâncreas, um caso muito raro em si mesmo e mais ainda por se tratar de um paciente do sexo masculino.

Felizmente, o procedimento não apresentou complicações. O paciente foi transferido extubado para uma unidade de cuidados intensivos e permaneceu internado em enfermaria. Posteriormente, realizará o acompanhamento com a equipe de oncologia.