Fepper realizará coletiva de imprensa para solicitar medicamentos ao Governo

A Federação Paraguaia de Pacientes com Doenças Raras (Fepper) realizará uma coletiva de imprensa amanhã a partir das 11:00 para se dirigir ao presidente da República, Santiago Peña, e ao ministro da Economia e Finanças, Óscar Lovera, solicitando maior disponibilidade de medicamentos para seus tratamentos.

Durante esta atividade pública, a organização exporá a situação atual de acesso a fármacos e enfatizará a necessidade de garantir a provisão contínua de medicamentos essenciais, com o propósito de prevenir complicações de saúde e perdas de vidas entre os pacientes.

Provisão insuficiente das instituições

Vanesa Florentín, presidenta de Fepper, indicou que a carência de fármacos provém tanto do Ministério da Saúde Pública (MSP) quanto do Instituto de Previsão Social (IPS), e que as quantidades entregues resultam limitadas.

"Não alcança para todos os pacientes, somente para os primeiros que chegam e isso está causando o deterioro da estabilidade na saúde que tinham muitos de nossos companheiros com patologias raras, já que são patologias crônicas que devem ser medicadas por toda a vida", manifestou Florentín.

Solicitação de audiência e respostas

Fepper solicitou uma reunião com o presidente Peña e o ministro Lovera para conhecer as ações específicas que implementarão para resolver a situação de provisão de medicamentos em pacientes com doenças raras.

"Nós precisamos que nos deem uma resposta imediata no que corresponde à medicação, em boa quantidade para todos os pacientes, não como estão fazendo, aos poucos cada dia", enfatizou a presidenta da organização.

Situação de pacientes com patologias crônicas

Os pacientes com doenças raras requerem tratamento farmacológico contínuo durante toda sua vida. A insuficiência na provisão de medicamentos gera deterioro em seu estado de saúde e complica o manejo de condições crônicas que, se não forem atendidas adequadamente, podem resultar em complicações graves.