A OMS inicia primeiro ensaio clínico de antiviral contra o ébola

Novo ensaio clínico contra o ébola

A Organização Mundial da Saúde iniciou o ensaio clínico denominado EBO-PEP, cujo propósito é avaliar a eficácia de uma profilaxia pós-exposição com o antiviral obeldesivir em pessoas que tiveram contato com casos confirmados de ébola variante Bundibugyo, cepa que se propaga atualmente na República Democrática do Congo.

Características do medicamento

O antiviral é de administração oral e foi desenvolvido pela empresa farmacêutica estadunidense Gilead Sciences. Em modelos pré-clínicos, demonstrou ser eficaz contra vários membros da família dos filovírus, vírus responsáveis pelas febres hemorrágicas. Os ensaios clínicos representam a etapa na qual um medicamento promissor é testado diretamente em seres humanos.

O diretor-geral da OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, confirmou o início dos testes na rede social X, expressando que

todo descobrimento começa com a esperança

se este tratamento se mostrar eficaz em pessoas de alto risco após a exposição, poderia representar um avanço importante na prevenção do desenvolvimento da doença

Parâmetros do ensaio

Projeta-se recrutar aproximadamente 1.000 participantes com 12 anos ou mais que tenham estado em contato direto com um caso confirmado durante os cinco dias anteriores, mas que não apresentem sintomas. Cabe destacar que atualmente não existe nenhuma vacina nem tratamento reconhecido disponível para a variante Bundibugyo.

Situação epidemiológica

Segundo as cifras oficiais das autoridades sanitárias da República Democrática do Congo, essa cepa do vírus do ébola infectou mais de 1.960 pessoas e ocasionou mais de 700 mortes. A epidemia foi declarada em 15 de maio após vários casos fatais em Ituri, província do nordeste rica em minerais. Além disso, foram registrados alguns casos no país vizinho, Uganda.